诺和诺德实验性减肥药数据显示副作用大多轻微,艾可蓝控股子公司上海燚健携手艾昆纬 共推AI Agent技术赋能医疗健康产业革新,　　在肥胖试验中，79.6% 的 CagriSema 患者主要出现短暂的轻中度胃肠道反应，如恶心、呕吐和便秘，而安慰剂组患者这一比例为 39.9%。严重不良事件发生率在 CagriSema 组为 9.8%，安慰剂组为 6.1%。　　完整的 3 期试验结果在芝加哥举行的美国糖尿病协会年会上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上。　　该公司此前已公布这两项为期 68 周研究的主要结果，发现 CagriSema 可使超重或肥胖成年人减重近 23%，超重 2 型糖尿病患者减重近 16%。但这些结果令投资者失望，导致诺和诺德股价下跌。该公司上月罢免了首席执行乔根森。

多项减重药研发成果亮相ADA大会，国产药数据比肩跨国同行　　英国伦敦帝国理工学院的Tricia Tan教授在同期发表的一篇与该数据相关的文章中评论称，随着更多减重药走向市场未来将会加剧竞争，市场上有竞争是好事，这意味着GLP-1药物的价格会降低，改善全球药物的可及性。　　纪立农介绍称，采用埃诺格鲁肽治疗的肥胖和超重的患者，有90%以上的受试者体重下降超过了5%，最高降幅可达15%。具体来看，接受1.2毫克剂量治疗的患者在用药48周后平均减重9.9%，接受1.8毫克剂量治疗的患者平均减重13.3%，接受2.4毫克剂量治疗的患者平均减重体重减轻了15.4%；服用安慰剂的患者在此期间平均减重0.3%。除了观察到对体重的改善作用外，减重药对血压、血脂，特别是对血尿酸也有明显的改善作用。　　北京大学人民医院纪立农教授在ADA大会上报告了最新发表在《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》杂志上的一项由国内先为达生物研发的GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽三期临床结果，在48周的治疗过程中，患者平均减重10%至15%，这一减重疗效与诺和诺德公司的司美格鲁肽减重药疗效大致相同。